CAS 1339022-10-4

tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339022-10-4
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1339022-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1339022-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1339022-10-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H21NO3，相对分子质量 215.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339022-10-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114870350 A, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429059 A, 授权公告日 2022-08-19.
  3. 发明人沈红梅，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890446 B, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 873, 1668-1687.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1383, (1), 7834-7847.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1589, 7586-7592.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2217, 814-844.

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