CAS 1339028-55-5

1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339028-55-5
分子式C11H18N4O2S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane CAS 1339028-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane，CAS 号 1339028-55-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N4O2S，分子量 270.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1339028-55-5 对应的化合物（英文标识 1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane），化学式 C11H18N4O2S，相对分子质量 270.35。 （分子式 C11H18N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339028-55-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11373051 B2, 2021-10-20.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane" [P]. US Patent, US 10762502 B2, 2025-01-05.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane" [P]. European Patent, EP 3247663 A1, 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2204, (7), 8761-8784.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 510, (9), 2871-2876.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2451, 6737-6753.

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