CAS 1339038-37-7

(3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339038-37-7
分子式C11H8Cl2O2
分子量243.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol CAS 1339038-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339038-37-7 对应的（(3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8Cl2O2，分子量 243.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1339038-37-7 对应的化合物（英文标识 (3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol），化学式 C11H8Cl2O2，相对分子质量 243.09。 （分子式 C11H8Cl2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（(3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol，CAS 1339038-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2O2
分子量243.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755507 A1, 2023-07-28.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9919902 B2, 2015-05-16.
  3. 发明人刘建华，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830044 A, 授权公告日 2024-04-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1715, (9), 9142-9145.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1716, (12), 2859-2871.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Dichlorophenyl)(furan-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 158, (6), 2905-2926.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1549, (5), 4533-4553.

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