CAS 1339040-55-9

(5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339040-55-9
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol CAS 1339040-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339040-55-9。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol），CAS注册编号 1339040-55-9，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3760323 A1, 2019-09-07.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of (5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113932907 B, 授权公告日 2015-10-15.
  3. 发明人徐明华，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116086602 B, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1034, 8493-8508.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2269, (11), 4239-4246.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(((3-Ethoxypropyl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 199, (3), 7083-7103.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 163, 133-152.

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