CAS 1339055-31-0

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339055-31-0
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine CAS 1339055-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339055-31-0。分子式 C12H16ClNO2，分子量 241.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine），CAS注册编号 1339055-31-0，化学分子式为 C12H16ClNO2，分子量 241.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339055-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO2
分子量241.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9550367 B2, 2018-07-10.
  2. 发明人张德明，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342097 B, 授权公告日 2019-11-28.
  3. 发明人黄志刚，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108106558 A, 授权公告日 2017-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1526, (1), 4515-4538.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1551, 5257-5268.

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