CAS 1339058-55-7

2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339058-55-7
分子式C7H13N3O3S
分子量219.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol CAS 1339058-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339058-55-7 对应的（2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13N3O3S，分子量 219.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1339058-55-7，化学分子式为 C7H13N3O3S，分子量 219.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O3S
分子量219.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607762 A1, 2023-12-17.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447964 B, 授权公告日 2025-09-11.
  3. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3983486 A1, 2016-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1762, (1), 541-552.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1131, (11), 7255-7275.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 871, (12), 8746-8763.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2403, (4), 5202-5227.

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