CAS 133911-48-5

(S)-1-Methoxybutan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133911-48-5
分子式C5H12O2
分子量104.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Methoxybutan-2-ol CAS 133911-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-Methoxybutan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 133911-48-5，分子式 C5H12O2，分子量 104.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为104.15 g/mol，属于低分子量化合物。 CAS编号 133911-48-5 对应的化合物（英文标识 (S)-1-Methoxybutan-2-ol），化学式 C5H12O2，相对分子质量 104.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-1-Methoxybutan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12O2
分子量104.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113316591 A, 授权公告日 2019-10-08.
  2. 发明人王建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-1-Methoxybutan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633531 A, 授权公告日 2020-03-11.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Methoxybutan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332724 A, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 940, 9634-9663.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1682, (9), 9920-9923.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Methoxybutan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 569, 565-586.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1981, (6), 9531-9560.

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