CAS 1339110-98-3
N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 1339110-98-3 |
| 分子式 | C14H17N3 |
| 分子量 | 227.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339110-98-3。分子式 C14H17N3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17N3 的（N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopentabquinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1339110-98-3，分子量为 227.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为227.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：（N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta b quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 1339110-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3 |
| 分子量 | 227.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9564703 B2, 2015-01-20.
- 发明人林芳，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111098448 A, 授权公告日 2023-02-16.
- 发明人陈志强，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115637112 B, 授权公告日 2021-07-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1248, (1), 1840-1857.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1323, (9), 7112-7125.
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