CAS 1339128-47-0
5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 1339128-47-0 |
| 分子式 | C7H8ClN3 |
| 分子量 | 169.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1339128-47-0 对应的（5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClN3，分子量 169.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为169.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8ClN3 的（5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1339128-47-0，分子量为 169.61 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClN3 |
| 分子量 | 169.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3203951 A1, 2025-01-20.
- 发明人周伟，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062255 B, 授权公告日 2021-10-01.
- 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854196 B, 授权公告日 2022-08-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1999, (8), 1662-1687.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 656, (12), 5649-5672.
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