CAS 1339145-58-2

Methyl 3-cycloheptylpropiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339145-58-2
分子式C11H16O2
分子量180.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-cycloheptylpropiolate CAS 1339145-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-cycloheptylpropiolate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339145-58-2。分子式 C11H16O2，分子量 180.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 3-cycloheptylpropiolate），CAS注册编号 1339145-58-2，化学分子式为 C11H16O2，分子量 180.24 g/mol。 依据分子式为 C11H16O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Methyl 3-cycloheptylpropiolate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O2
分子量180.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3243239 A1, 2021-04-18.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 3-cycloheptylpropiolate" [P]. European Patent, EP 3191305 A1, 2021-12-07.
  3. Mueller T, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-cycloheptylpropiolate" [P]. US Patent, US 11264093 B2, 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1410, 9034-9043.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1970, (1), 3114-3136.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-cycloheptylpropiolate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2303, (3), 245-249.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1505, 9589-9607.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...