CAS 1339255-19-4
3-(Isobutylthio)azetidine
| CAS 号 | 1339255-19-4 |
| 分子式 | C7H15NS |
| 分子量 | 145.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1339255-19-4 对应的（3-(Isobutylthio)azetidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NS，分子量 145.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1339255-19-4 对应的化合物（英文标识 3-(Isobutylthio)azetidine），化学式 C7H15NS，相对分子质量 145.27。 （分子式 C7H15NS）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-(Isobutylthio)azetidine，CAS 1339255-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H15NS |
| 分子量 | 145.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114646207 B, 授权公告日 2019-05-28.
- 发明人王建平，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Isobutylthio)azetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117942914 B, 授权公告日 2025-05-13.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 298, 6412-6441.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 112, (2), 5878-5907.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Isobutylthio)azetidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 460, (10), 4741-4756.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 317, (4), 4054-4083.
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