CAS 1339353-67-1

(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339353-67-1
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 1339353-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 号 1339353-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O2，分子量 182.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 1339353-67-1，化学分子式为 C9H14N2O2，分子量 182.22 g/mol。 （分子式 C9H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2
分子量182.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213626 B, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人张德明，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115147026 B, 授权公告日 2017-05-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110807444 B, 授权公告日 2016-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1859, (1), 814-830.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 371, (4), 2276-2291.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2368, (7), 1909-1936.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...