CAS 1339360-81-4

3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339360-81-4
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine CAS 1339360-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339360-81-4。分子式 C9H11N3O2，分子量 193.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H11N3O2 的（3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1339360-81-4，分子量为 193.20 g/mol。 （分子式 C9H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2
分子量193.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11047449 B2, 2017-06-06.
  2. 发明人朱建伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737128 A, 授权公告日 2025-04-12.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476442 B, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 363, 2962-2965.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1517, (4), 5088-5113.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Furan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1313, (1), 4652-4663.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1888, (10), 2697-2718.

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