CAS 1339375-57-3
4-[(3-bromophenyl)sulfanyl]-2-chloropyridine
| CAS 号 | 1339375-57-3 |
| 分子式 | C11H7BrClNS |
| 分子量 | 300.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-[(3-bromophenyl)sulfanyl]-2-chloropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1339375-57-3，分子式 C11H7BrClNS，分子量 300.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为300.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1339375-57-3 对应的化合物（英文标识 4-(3-bromophenyl)sulfanyl-2-chloropyridine），化学式 C11H7BrClNS，相对分子质量 300.60。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（4- (3-bromophenyl)sulfanyl -2-chloropyridine，CAS 1339375-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7BrClNS |
| 分子量 | 300.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044172 A, 授权公告日 2015-04-24.
- Kumar R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-[(3-bromophenyl)sulfanyl]-2-chloropyridine" [P]. US Patent, US 10394206 B2, 2016-08-03.
- Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(3-bromophenyl)sulfanyl]-2-chloropyridine" [P]. European Patent, EP 3879489 A1, 2018-10-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 580, (8), 749-771.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 817, 6595-6606.
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