CAS 133938-45-1

133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133938-45-1
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239 CAS 133938-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133938-45-1。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239），CAS注册编号 133938-45-1，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133938-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134956 B, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490736 A, 授权公告日 2024-02-16.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239" [P]. European Patent, EP 3047130 A1, 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 765, (11), 2-13.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2065, (2), 1085-1101.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 133938-45-1 (1-Nitromethylcyclohexyl)acetic acid ethyl ester DTXSID90456239 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 703, (6), 3550-3566.

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