CAS 1339412-35-9

4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339412-35-9
分子式C8H13BrN4O
分子量261.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide CAS 1339412-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339412-35-9。分子式 C8H13BrN4O，分子量 261.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide），CAS注册编号 1339412-35-9，化学分子式为 C8H13BrN4O，分子量 261.12 g/mol。 （分子式 C8H13BrN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339412-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13BrN4O
分子量261.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909023 A1, 2025-09-04.
  2. 发明人王建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941512 B, 授权公告日 2023-12-20.
  3. 发明人胡光，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Amino-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-N-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695767 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 654, (4), 5679-5685.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2339, (11), 1600-1625.

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