CAS 1339480-89-5

3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339480-89-5
分子式C10H9FO3
分子量196.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid CAS 1339480-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339480-89-5。分子式 C10H9FO3，分子量 196.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9FO3 的（3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid），其CAS登记号是 1339480-89-5，分子量为 196.18 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FO3
分子量196.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9243540 B2, 2019-03-20.
  2. 发明人杨光，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651605 A, 授权公告日 2022-02-28.
  3. Stevens L M, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid" [P]. US Patent, US 11824695 B2, 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 169, (11), 4407-4424.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1965, (4), 6901-6921.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 485, 5629-5644.

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