CAS 1339565-89-7

1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339565-89-7
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1339565-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1339565-89-7），分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N3O2 的（1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1339565-89-7，分子量为 195.22 g/mol。 （分子式 C9H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1339565-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11323245 B2, 2015-06-18.
  2. 发明人郭海燕，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225991 A, 授权公告日 2018-12-16.
  3. Park J H, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10322836 B2, 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 938, (5), 1687-1704.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2392, (2), 8108-8133.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1h-imidazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 963, (3), 3932-3945.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2238, (6), 6807-6828.

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