CAS 1339660-21-7

1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339660-21-7
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1339660-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1339660-21-7，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1339660-21-7，化学分子式为 C8H13NO3，分子量 171.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339660-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9480094 B2, 2015-01-22.
  2. Klinger H, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9731136 B2, 2015-10-11.
  3. 发明人何建平，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxolan-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483038 A, 授权公告日 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1830, (10), 1610-1639.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1609, (11), 3663-3678.

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