CAS 1339667-29-6

3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339667-29-6
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one CAS 1339667-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 1339667-29-6）属于药物标准品。分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1339667-29-6，化学分子式为 C9H14N4O，分子量 194.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767626 A, 授权公告日 2020-05-27.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3102797 A1, 2019-02-06.
  3. 发明人冯建国，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Amino-4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742192 A, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 308, (6), 2393-2411.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1448, (4), 1016-1025.

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