CAS 1339743-49-5

2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339743-49-5
分子式C9H15ClN4O
分子量230.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide CAS 1339743-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339743-49-5 对应的（2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15ClN4O，分子量 230.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1339743-49-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide），化学式 C9H15ClN4O，相对分子质量 230.69。 依据分子式为 C9H15ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339743-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN4O
分子量230.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597912 B, 授权公告日 2025-05-09.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3045055 A1, 2019-09-17.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3082184 A1, 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1676, (6), 7800-7822.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2282, (3), 5251-5256.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-N-propylpropanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 811, (8), 7867-7890.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1522, 6828-6842.

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