CAS 1339770-02-3

(3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339770-02-3
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone CAS 1339770-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1339770-02-3 对应的（(3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FNO2，分子量 209.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12FNO2 的（(3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1339770-02-3，分子量为 209.22 g/mol。 依据分子式为 C11H12FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168315 A, 授权公告日 2025-10-20.
  2. 发明人周伟，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581144 B, 授权公告日 2020-10-07.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114777335 A, 授权公告日 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1494, 9863-9879.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 295, (5), 830-838.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-4-methylphenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2314, 7853-7857.

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