CAS 1339801-36-3

5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339801-36-3
分子式C11H16N4
分子量204.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile CAS 1339801-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 号 1339801-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N4，分子量 204.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16N4 的（5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1339801-36-3，分子量为 204.27 g/mol。 （分子式 C11H16N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile，CAS 1339801-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4
分子量204.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047451 A, 授权公告日 2016-06-17.
  2. Davis P L, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11574128 B2, 2025-02-21.
  3. 发明人马晓峰，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314757 A, 授权公告日 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2121, (5), 7776-7783.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 194, (7), 8592-8600.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Cyclopentylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 440, 9915-9942.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1810, (5), 2353-2370.

Related Cyclopentylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...