CAS 1339815-49-4

(1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339815-49-4
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid CAS 1339815-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid，CAS 号 1339815-49-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H19NO4 的（(1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo3.1.0Hexane-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1339815-49-4，分子量为 241.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1339815-49-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550259 A, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228468 A, 授权公告日 2019-09-05.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004027 A, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1970, 9899-9919.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 271, (2), 8492-8518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 527, (6), 9010-9038.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 278, 608-634.

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