CAS 1339888-64-0

n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339888-64-0
分子式C8H14F3NO4
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine CAS 1339888-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339888-64-0。分子式 C8H14F3NO4，分子量 245.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14F3NO4 的（n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine），其CAS登记号是 1339888-64-0，分子量为 245.20 g/mol。 （分子式 C8H14F3NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14F3NO4
分子量245.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127312 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. 发明人郭海燕，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977306 B, 授权公告日 2016-08-20.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041372 A, 授权公告日 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2095, (7), 4312-4332.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1986, 3568-3582.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Methoxyethyl)-n-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)glycine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 731, 8351-8362.

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