CAS 1339907-10-6

2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339907-10-6
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid CAS 1339907-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1339907-10-6，分子式 C7H8F2N2O2，分子量 190.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H8F2N2O2 的（2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid），其CAS登记号是 1339907-10-6，分子量为 190.15 g/mol。 依据分子式为 C7H8F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339907-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090067 A, 授权公告日 2015-03-13.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109886623 A, 授权公告日 2016-05-04.
  3. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. European Patent, EP 3684413 A1, 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 904, (8), 2314-2343.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2343, (4), 7923-7931.

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