CAS 134002-25-8

3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134002-25-8
分子式C18H20N2O
分子量280.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine CAS 134002-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 134002-25-8，分子式 C18H20N2O，分子量 280.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 134002-25-8 对应的化合物（英文标识 3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine），化学式 C18H20N2O，相对分子质量 280.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为280.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O
分子量280.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11872359 B2, 2020-06-05.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754538 A, 授权公告日 2025-11-02.
  3. 发明人高志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615072 A, 授权公告日 2015-07-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1630, (1), 1868-1886.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2355, (12), 7486-7501.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(S)-(+)-(1-carbamoyl-1,1-diphenyl methyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 500, (10), 771-796.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1574, (8), 7538-7568.

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