CAS 1340034-59-4

(4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340034-59-4
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone CAS 1340034-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone，CAS 号 1340034-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClNO2，分子量 211.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1340034-59-4，化学分子式为 C10H10ClNO2，分子量 211.64 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340034-59-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796660 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343602 A, 授权公告日 2025-11-26.
  3. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11154217 B2, 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1222, (11), 6056-6070.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1288, (1), 1774-1799.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 189, (8), 8157-8171.

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