CAS 1340118-05-9

Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340118-05-9
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate CAS 1340118-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340118-05-9。分子式 C8H12N2O2S，分子量 200.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1340118-05-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate），化学式 C8H12N2O2S，相对分子质量 200.26。 （分子式 C8H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108192827 B, 授权公告日 2020-05-13.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10635240 B2, 2015-09-22.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11678158 B2, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 833, (10), 8754-8774.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1626, 3901-3919.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(ethylamino)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1903, 4925-4942.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2296, 6059-6082.

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