CAS 1340135-25-2

[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340135-25-2
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine CAS 1340135-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine，CAS 1340135-25-2），分子式 C9H11ClN2O2，分子量 214.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H11ClN2O2 的（(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl(ethyl)amine），其CAS登记号是 1340135-25-2，分子量为 214.65 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：针对化学分析用途，（ (2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl (ethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632938 B, 授权公告日 2022-06-10.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293308 A, 授权公告日 2021-05-22.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3392434 A1, 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2259, (6), 4774-4786.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 246, 4886-4901.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](ethyl)amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 498, (10), 2697-2725.

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