CAS 1340179-66-9
2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1340179-66-9 |
| 分子式 | C8H15ClO3S |
| 分子量 | 226.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride，CAS 号 1340179-66-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15ClO3S，分子量 226.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为226.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H15ClO3S 的（2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1340179-66-9，分子量为 226.72 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）
应用场景：（2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15ClO3S |
| 分子量 | 226.72 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915818 B, 授权公告日 2017-09-27.
- 发明人韩伟，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115796061 A, 授权公告日 2017-05-25.
- 发明人何建平，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-2-methyltetrahydro-2h-pyran-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697526 B, 授权公告日 2018-05-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2429, 5596-5608.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1778, (4), 7986-8014.
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