CAS 1340307-45-0
2-Methyl-3-((4-methylcyclohexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1340307-45-0 |
| 分子式 | C11H21ClO3S |
| 分子量 | 268.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1340307-45-0 对应的（2-Methyl-3-((4-methylcyclohexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21ClO3S，分子量 268.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H21ClO3S 的（2-Methyl-3-((4-methylcyclohexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1340307-45-0，分子量为 268.80 g/mol。 （分子式 C11H21ClO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（2-Methyl-3-((4-methylcyclohexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride，CAS 1340307-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21ClO3S |
| 分子量 | 268.80 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538720 A, 授权公告日 2019-05-23.
- 发明人何建平，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-((4-methylcyclohexyl)oxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163735 A, 授权公告日 2019-02-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 912, 6888-6892.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 309, (5), 9321-9347.
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