CAS 1340409-03-1

4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340409-03-1
分子式C7H8BrN3O3
分子量262.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole CAS 1340409-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole，CAS 号 1340409-03-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8BrN3O3，分子量 262.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H8BrN3O3 的（4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1340409-03-1，分子量为 262.06 g/mol。 （分子式 C7H8BrN3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8BrN3O3
分子量262.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114496558 A, 授权公告日 2022-01-24.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10581127 B2, 2015-01-06.
  3. Johansson L, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3898351 A1, 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2027, (1), 5718-5739.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2386, 9819-9832.

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