CAS 1340415-08-8

2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340415-08-8
分子式C21H18N2O4S
分子量394.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid CAS 1340415-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid，CAS 1340415-08-8），分子式 C21H18N2O4S，分子量 394.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1340415-08-8，化学分子式为 C21H18N2O4S，分子量 394.44 g/mol。 （分子式 C21H18N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O4S
分子量394.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3601849 A1, 2017-11-14.
  2. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3446820 A1, 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 479, 2423-2434.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1744, (5), 2513-2528.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2335, (3), 512-534.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1116, (3), 1410-1430.

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