CAS 1340460-10-7

4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340460-10-7
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1340460-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 号 1340460-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN4，分子量 228.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H17ClN4 的（4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1340460-10-7，分子量为 228.72 g/mol。 （分子式 C10H17ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340460-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10006937 B2, 2024-02-06.
  2. 发明人唐晓军，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055966 B, 授权公告日 2024-06-25.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9782611 B2, 2021-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 341, (6), 9189-9192.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 826, (11), 5255-5285.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 555, 267-273.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 313, (8), 3513-3527.

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