CAS 134053-86-4

(3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134053-86-4
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 134053-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione，CAS 134053-86-4）属于药物标准品。分子式 C8H12N2O3，分子量 184.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 134053-86-4 对应的化合物（英文标识 (3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），化学式 C8H12N2O3，相对分子质量 184.19。 （分子式 C8H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione，CAS 134053-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152404 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人徐明华，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350884 B, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,8AS)-3-methoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427634 B, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2173, 4595-4622.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 225, (3), 1946-1956.

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