CAS 1340538-90-0
3-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
| CAS 号 | 1340538-90-0 |
| 分子式 | C9H7F2N3S |
| 分子量 | 227.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine，CAS 1340538-90-0），分子式 C9H7F2N3S，分子量 227.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为227.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1340538-90-0 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-difluorophenyl)methyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine），化学式 C9H7F2N3S，相对分子质量 227.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340538-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F2N3S |
| 分子量 | 227.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497705 B, 授权公告日 2017-05-17.
- Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3642650 A1, 2021-03-27.
- 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848187 A, 授权公告日 2019-01-05.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1093, (4), 4870-4893.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2395, (11), 9471-9499.
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