CAS 1340706-61-7

3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340706-61-7
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one CAS 1340706-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1340706-61-7 对应的（3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为218.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1340706-61-7 对应的化合物（英文标识 3',4'-Dihydro-1'H-spirooxane-4,2'-quinoxaline-3'-one），化学式 C12H14N2O2，相对分子质量 218.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340706-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495664 B2, 2016-06-10.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677924 B, 授权公告日 2019-01-14.
  3. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one" [P]. US Patent, US 11523640 B2, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1459, 7140-7146.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 415, (7), 1735-1745.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',4'-Dihydro-1'H-spiro[oxane-4,2'-quinoxaline]-3'-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 669, 1387-1404.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 377, 4454-4459.

Related Dihydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...