CAS 1340852-20-1

2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340852-20-1
分子式C12H12FN3O2S
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1340852-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1340852-20-1 对应的（2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12FN3O2S，分子量 281.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1340852-20-1，化学分子式为 C12H12FN3O2S，分子量 281.31 g/mol。 依据分子式为 C12H12FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340852-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3O2S
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10817540 B2, 2017-05-27.
  2. 发明人徐明华，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169190 A, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Fluoro-5-methylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998397 B, 授权公告日 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1217, 7531-7534.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2132, (6), 8493-8510.

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