CAS 1341038-75-2

Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341038-75-2
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate CAS 1341038-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1341038-75-2，分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (1R,2S)-2'-oxospirocyclopropane-1,3'-indoline-2-carboxylate），CAS注册编号 1341038-75-2，化学分子式为 C13H13NO3，分子量 231.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为231.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341038-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116303161 B, 授权公告日 2023-09-21.
  2. Mueller T, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9630410 B2, 2024-02-26.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111558215 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1947, (7), 7319-7334.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 831, (6), 2584-2612.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,2S)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1412, (9), 5085-5098.

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