CAS 1341041-91-5

1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341041-91-5
分子式C5H6F3NO4S
分子量233.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid CAS 1341041-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1341041-91-5，分子式 C5H6F3NO4S，分子量 233.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H6F3NO4S 的（1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1341041-91-5，分子量为 233.17 g/mol。 依据分子式为 C5H6F3NO4S 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 233.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6F3NO4S
分子量233.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750281 A, 授权公告日 2021-03-26.
  2. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110518297 A, 授权公告日 2023-01-21.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721959 B, 授权公告日 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2266, (12), 7565-7585.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 884, (10), 6087-6098.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Trifluoromethanesulfonylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 238, 4488-4516.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 611, (8), 2693-2702.

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