CAS 1341055-21-7

Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341055-21-7
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate CAS 1341055-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1341055-21-7，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17N3O2 的（Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate），其CAS登记号是 1341055-21-7，分子量为 211.26 g/mol。 （分子式 C10H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1341055-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3416569 A1, 2015-12-04.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130539 A, 授权公告日 2017-02-24.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108164777 B, 授权公告日 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2240, (6), 7747-7760.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1357, 6841-6866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1285, 128-134.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 419, 5357-5383.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...