CAS 1341100-49-9

[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341100-49-9
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine CAS 1341100-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine，CAS 号 1341100-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClN2O2，分子量 228.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl(propan-2-yl)amine），CAS注册编号 1341100-49-9，化学分子式为 C10H13ClN2O2，分子量 228.68 g/mol。 （分子式 C10H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1341100-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820659 A, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人李文辉，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116507393 B, 授权公告日 2017-02-16.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740449 A, 授权公告日 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2333, (11), 1796-1814.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 359, 3177-3197.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-CHloro-6-nitrophenyl)methyl](propan-2-yl)amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1062, 7800-7827.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 195, (11), 5846-5859.

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