CAS 1341160-14-2
2-(3-Isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1341160-14-2 |
| 分子式 | C8H13N3O2 |
| 分子量 | 183.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-Isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic acid，CAS 1341160-14-2），分子式 C8H13N3O2，分子量 183.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为183.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1341160-14-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic acid），化学式 C8H13N3O2，相对分子质量 183.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1341160-14-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13N3O2 |
| 分子量 | 183.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108805462 A, 授权公告日 2015-03-09.
- 发明人林芳，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110870670 B, 授权公告日 2022-06-16.
- Williams B T, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isopropyl-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11975436 B2, 2022-07-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 163, 4949-4965.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2190, 7796-7809.
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