CAS 1341294-86-7

1-Cyclopentylazetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341294-86-7
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentylazetidin-3-amine CAS 1341294-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341294-86-7 对应的（1-Cyclopentylazetidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1341294-86-7 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopentylazetidin-3-amine），化学式 C8H16N2，相对分子质量 140.23。 （C8H16N2）含有含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Cyclopentylazetidin-3-amine，CAS 1341294-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248464 A1, 2022-03-14.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentylazetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158448 B, 授权公告日 2025-06-09.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentylazetidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3689982 A1, 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 720, (6), 2821-2844.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 402, 1167-1172.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopentylazetidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1195, (3), 3337-3351.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1081, 4454-4474.

Related Cyclopentylazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...