CAS 1341306-32-8

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341306-32-8
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine CAS 1341306-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine，CAS 1341306-32-8），分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341306-32-8 对应的化合物（英文标识 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 依据分子式为 C21H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190885 A, 授权公告日 2015-11-04.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine" [P]. US Patent, US 9413703 B2, 2021-01-05.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114668385 A, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 426, 9894-9921.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 644, (8), 3750-3763.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(cyclopropylmethyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 992, 3085-3105.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2430, (3), 3621-3645.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...