CAS 1341318-68-0
1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide
| CAS 号 | 1341318-68-0 |
| 分子式 | C9H18ClNO2S |
| 分子量 | 239.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide，CAS 1341318-68-0）属于药物标准品。分子式 C9H18ClNO2S，分子量 239.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide），CAS注册编号 1341318-68-0，化学分子式为 C9H18ClNO2S，分子量 239.76 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide，CAS 1341318-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H18ClNO2S |
| 分子量 | 239.76 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237154 A, 授权公告日 2024-10-16.
- Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3419907 A1, 2021-04-02.
- 发明人李文辉，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110398135 B, 授权公告日 2024-02-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 701, (11), 5355-5359.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2157, (4), 152-159.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-cyclopropyl-n-isopentylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2036, 8042-8047.
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