CAS 1341347-35-0

2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341347-35-0
分子式C6H9F3N2O2
分子量198.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid CAS 1341347-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid，CAS 1341347-35-0），分子式 C6H9F3N2O2，分子量 198.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H9F3N2O2 的（2-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 1341347-35-0，分子量为 198.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括198.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2- 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl acetic acid，CAS 1341347-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9F3N2O2
分子量198.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113991497 B, 授权公告日 2024-12-27.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125361 B, 授权公告日 2020-03-03.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3162632 A1, 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2343, (6), 2427-2434.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1088, (8), 4801-4829.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 486, 6335-6348.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1416, 4935-4951.

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