CAS 1341348-58-0

(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341348-58-0
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone CAS 1341348-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone，CAS 号 1341348-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341348-58-0 对应的化合物（英文标识 (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone），化学式 C9H10N2O2，相对分子质量 178.19。 依据分子式为 C9H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341348-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9942421 B2, 2022-11-12.
  2. Patel M V, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10484294 B2, 2015-04-05.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397202 B, 授权公告日 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1223, (10), 5423-5448.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1198, (8), 1139-1150.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Hydroxyazetidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1169, (2), 5284-5295.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 459, (12), 5530-5533.

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