CAS 1341371-93-4

N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341371-93-4
分子式C10H17N3S
分子量211.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine CAS 1341371-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine，CAS 1341371-93-4），分子式 C10H17N3S，分子量 211.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine），CAS注册编号 1341371-93-4，化学分子式为 C10H17N3S，分子量 211.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341371-93-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3S
分子量211.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111102295 A, 授权公告日 2022-02-24.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine" [P]. US Patent, US 10088755 B2, 2023-07-18.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298832 B, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 992, 3937-3959.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 335, (7), 4231-4241.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 182, (3), 9818-9836.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 734, (3), 7617-7637.

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